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Listar por autor "Wojtowicz, Daniela"

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  • Arán, María Nieves; Di Pietrantonio, Silvia; Alberton, Valeria; Coppotelli, Sergio; Wojtowicz, Daniela; Bresso, Paula; De Sarasqueta, Alejo (2018-10-25)
    Introducción y objetivos: La nefropatía IgA (NIgA) es la glomerulopatia primaria más frecuente en el mundo, clínicamente se caracteriza por hematuria micro o macroscópica, proteinuria y depósitos mesangiales difusos y ...
  • Canale, Rita; Aran, Maria Nieves; Alberton, Valeria; Di Pietrantonio, Silvia; Coppotelli, Sergio; Wojtowicz, Daniela; Bresso, Paula; Amoreo, Oscar (2018)
    Objetivos: presentar un caso clínico de una mujer 80 años con Glomerulopatía Colapsante (GC) en la que no se identificó causa subyacente. Material y métodos: La GC es un patrón de injuria renal descripta en los años 80’ ...
  • Canale, Rita; Nieves, Aran Maria; Di Pietrantonio, Silvia; Coppotelli, Sergio; Wojtowicz, Daniela; Baldarena, Claudio; Fernandez, Augusto; Carrafielo, Fernando; Baran, Marcelo (2017)
    •Introducción: La limitación de los trasplantes por escaséz de órganos procedentes de donantes fallecidos, y el aumento constante del número de pacientes en diálisis y en lista de espera, conduce a intensificar los ...
  • Perea, Ramiro; Di Pietrantonio, Silvia; Amoreo, Oscar; Arán, María Nieves; Wojtowicz, Daniela; Baldarena, Claudio; Carrafielo, Fernando; Barán, Marcelo (2018-10-25)
    Introducción y objetivos: La incidencia de las complicaciones urológicas luego de un trasplante renal rondan entre 3 al 30%. Entre ellas encontramos fugas de orina, obstrucción ureteral, reflujo al injerto renal, disfunción ...
  • Armoa, Cristian; Ramirez, Mauricio; Gomez, Pablo; Dipietrantonio, Silvia; Wojtowicz, Daniela; Albarracin, Romina; Peguino, Emiliano; Retta, Jose Ignacio (2017)
    El Sindrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por el depósito lineal de anticuerpos anti membrana basal a nivel glomerular y alveolar resultando en hemorragia alveolar y glomerulonefritis ...
  • Politei, Juan; Di Pientrantonio, Silvia; Nieves, Aran María; Zoppi, María Eugenia; Coppotelli, Sergio; Wojtowicz, Daniela; Curcio, Horacio; Canale, Angela Rita; Abalo, Alejandra (Hospital El Cruce, 2020-08)
    La enfermedad de Fabry es una patología por depósito lisosomal causada por mutaciones en el gen GLA que resulta en la deficiencia de alfa galactosidasa A. Dentro de las complicaciones tardías más comunes se encuentra la ...