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Taquicardia ventricular monomorfa sostenida secundaria a lipoma intramiocárdica

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dc.contributor.author Martínez Ruslender, Ignacio Daniel ES
dc.contributor.author Grecco, Karen ES
dc.contributor.author Tomala López, William ES
dc.contributor.author García León, María Cecilia ES
dc.contributor.author Cugat Faraone, Andrés ES
dc.contributor.author Castillo, Mónica María Luz ES
dc.contributor.author Kociubinski, Pablo ES
dc.contributor.author Reyes, Graciela ES
dc.date.accessioned 2024-07-18T16:26:03Z
dc.date.available 2024-07-18T16:26:03Z
dc.date.issued 2024-07-16
dc.identifier.issn 2524-9932
dc.identifier.uri http://repositorio.hospitalelcruce.org/xmlui/handle/123456789/1444
dc.description Fil: Martínez Ruslender, Ignacio Daniel. Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner. Florencio Varela, Buenos Aires; Argentina es_AR
dc.description.abstract [RESUMEN]. Introducción: A pesar de ser extremada- mente raros, los tumores cardíacos conforman un importante desafío diagnóstico de la práctica cardio-oncológica. Los lipomas son la segunda neoplasia primaria benigna en orden de frecuencia, representan entre un 8 a 12% de los tumores cardíacos primarios benignos en adultos. Materiales, métodos: Presentamos un caso clínico de una paciente estudiada y diagnosticada en nuestra institución. Descripción: Se presenta a una paciente de 21 años, de género femenino, sin factores de riesgo cardiovasculares, que fue referida a nuestra institución con diagnóstico de lipoma cardíaco. Su presentación inicial incluyó taquicardia ventricular sostenida con descompensación hemodinámica, que respondió favorablemente a la cardiover- sión eléctrica. Tras su ingreso, se llevaron a cabo estudios diagnósticos adicionales para obtener una caracterización más precisa de la masa y facilitar la toma de decisiones terapéuticas. El ecocardiograma transtorácico reveló la presencia de una masa en el septum interventricular basal, con extensión a la pared inferior de ambos ventrículos. La resonancia cardíaca posterior confirmó la naturaleza lipídica de la masa, que se presentaba de manera homogénea, con lí- mites definidos, sin realce en ninguna fase del contraste endovenoso y encapsulada, sin afectar estructuras adyacentes. La ausencia de realce precoz y tardío permitió descartar la vascularización y la presencia de tejido fibroso, respectivamente, consolidando así el diagnóstico de lipoma. Después de una evaluación exhaustiva por el equipo cardiovascular de nuestro hospital, se decidió de manera conjunta no proceder con una intervención quirúrgica debido a la ubicación anatómica del tumor y al elevado riesgo de morbimortalidad asociado. La alternativa consensuada fue la implantación de un cardiodesfibrilador, considerando el historial de arritmia severa y el riesgo de recurrencia en esta paciente. Conclusión: Se presenta un caso infrecuente de tumor cardíaco, que genera grandes desafíos diagnósticos y terapéuticos. Se optó por un tratamiento conservador con el propó- sito de prevenir la recurrencia de eventos arrítmicos. es_AR
dc.description.abstract [ABSTRACT]. Introduction: Despite being extremely rare, cardiac tumors pose a significant diagnostic challenge in cardio-oncology practice. Lipomas rank as the second most common primary benign neoplasm, accounting for 8 to 12% of primary benign cardiac tumors in adults. Materials and Methods: We present a clinical case of a patient studied and diagnosed at our institution. Description: A 21-year-old female patient, without cardiovascular risk factors, was referred to our institution with a diagnosis of cardiac lipoma. Her initial presentation included sustained ventricular tachycardia with hemodynamic decompensation, successfully managed with electrical cardioversion. Following admission, additional diagnostic studies were conducted to achieve a more precise characterization of the mass and guide therapeutic decision-making. Transthoracic echocardiography revealed a mass in the basal interventricular septum, extending to the inferior wall of both ventricles. Subsequent cardiac resonance confirmed the lipid nature of the mass, presenting homogeneously with well-defined borders, no enhancement in any phase of intravenous contrast, encapsulated, and without involvement of adjacent structures. The absence of early and late enhancement ruled out tumor vascularization and fibrous tissue, respectively, confirming the diagnosis of a lipoma. Following a comprehensive evaluation by our hospital's cardiovascular team, a joint decision was made to refrain from surgical intervention due to the anatomical location of the tumor and the associated high risk of morbidity and mortality. The consensus alternative was the implantation of a cardioverter-defibrillator, considering the patient's history of severe arrhythmia and the risk of recurrence. Conclusion: An infrequent case of cardiac tumor, that is associated with diagnostic and therapeutic challenges, is described. A conservative treatment was chosen aiming to prevent the recurrence of arrhythmic events. EN
dc.language.iso es es_AR
dc.relation.ispartofseries Rev Hosp El Cruce;2024(33)
dc.subject Cardiooncología es_AR
dc.subject Lipoma es_AR
dc.subject Taquicardia Ventricular es_AR
dc.subject Ecocardiografía es_AR
dc.subject Imagen por Resonancia Magnética es_AR
dc.title Taquicardia ventricular monomorfa sostenida secundaria a lipoma intramiocárdica es_AR
dc.title.alternative Sustained monomorphic ventricular tachycardia secondary to intramyocardial lipoma es_AR
dc.type Article es_AR


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