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Cardiopatías Congénitas del Adulto en un Hospital de alta complejidad en red. Póster

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dc.contributor.author Anoni, Pilar
dc.contributor.author Gamboa, Ricardo
dc.contributor.author Jorajuria, Alejandro
dc.contributor.author Chappuis, M
dc.contributor.author Medano, Enrique
dc.contributor.author Manso, Paula
dc.contributor.author Gastaldello, Natalio
dc.contributor.author Pollono, Pablo
dc.date.accessioned 2018-03-08T14:41:27Z
dc.date.available 2018-03-08T14:41:27Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri http://repositorio.hospitalelcruce.org/xmlui/handle/123456789/596
dc.description Póster en la 10º Jornadas Científicas del HEC realizada durante los días 25 y 26 de Octubre de 2017, en el Auditorio Ramón Carrillo del Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce. es_AR
dc.description.abstract Introducción y objetivos: Nuestra intención es exponer la casuística de pacientes adultos con cardiopatías congénitas que son derivados a nuestro Hospital. Métodos: Desde el año 2010 a la actualidad se han derivado en número creciente, pacientes (p) adultos con cardiopatías congénitas. Para su diagnóstico se utilizaron métodos de imagen como la tomografía y resonancia cardiacas, a cargo de médicos especialistas en imagen y de un cardiólogo infantil, evaluación por hemodinamia de cardiopatías congénitas y desde el año 2015 trabaja el consultorio de ecocardiograma en cardiopatías congénitas del adulto a cargo de un cardiólogo infantil y un cardiólogo de adultos. Resultados: Del 2010 a la actualidad, se evaluaron 272 p adultos con cardiopatías congénitas. El 74% del total de los p presento cardiopatías congénitas simples de las cuales un 25% correspondieron a Comunicación interauricular tipo ostuim secundum (CIA OS), como patología prediominante. El 52% de los p con CIA OS recibió tratamiento quirúrgico con resultados alentadores y una baja mortalidad y a un 21% se les ofreció cierre percutáneo, sin ninguna complicación. Los p con CIA OS que aún no recibió tratamiento se encuentra en etapa de evaluación y/o seguimiento. El resto de las cardiopatías congénitas simples evaluadas fueron, Comunicación interauricular tipo ostuim primun y tipo seno venoso, Comunicación interventricular, Tetralogia de Fallot, Coartación de aorta, Ductus arterioso persistente, Foramen oval permeable y otras. El 26% restante de los pacientes corresponden a cardiopatías congénitas complejas como Anomalia de Ebstein, Atresia pulmonar, trasposición de los grandes vasos, entre las principales. Se comentaran brevemente, pacientes sometidos a cirugía reparadora de cardiopatías complejas con resultados alentadores. Conclusiones: El número de pacientes adultos derivados a nuestro centro, con cardiopatías congénitas, reparadas o no, es creciente. Es necesaria la existencia en nuestro medio de un centro de complejidad, capaz de llevar adelante el seguimiento de este grupo complejo de pacientes, y nuestro Hospital cuenta con los elementos necesarios para cumplir con este objetivo. Nuestra intención es mostrar la casuística y lo logrado hasta ahora, con la intención de continuar ofreciendo el mejor seguimiento y tratamiento a este grupo de pacientes. Bibliografía: 1- Shahriari A, Rodefeld MD, Turrentine MW, Brown JW. Caval division technique for sinus venosus atrial septal defect with partial anomalous pulmonary venous connection. Ann Thorac Surg. 2006;81:224 –229. 2- Baskett RJ, Ross DB. Superior vena cava approach to repair of sinus venosus atrial septal defect. J Thorac Cardiovasc Surg. 2000;119: 178–180. 3- Lee KS, Chen YF, Chiu CC, Lin YT, Lee CS, Lai WT. Surgical correction of sinus venosus atrial septal defect associated with partial anomalous pulmonary venous connection to high superior vena cava: case report. Gaoxiong Yi Xue Ke Xue Za Zhi. 1994;10:592–596 4- Bonhoeffer P. , De Groot N. European Heart Journal (2010) 31, 2915–2957 5- McLaughlin VV, Archer SL, Badesch DB, Barst RJ, Farber HW, Lindner JR, et al. ACCF/AHA 2009 expert consensus document on pulmonary hypertension a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents and the American Heart Association developed in collaboration with the American College of Chest Physicians; American Thoracic Society, Inc.; and the Pulmonary Hypertension Association. J Am Coll Cardiol 2009; 53: 1573-619. 6- Simonneau G, Robbins IM, Beghetti M, Channick RN, Delcroix M, Denton CP, et al. Updated Clinical Classifi cation of Pulmonary Hypertension. JACC 2009; 54 Suppl S. 7- Warnes CA, Liberthson R, Danielson GK, Dore A, Harris L, Hoffman JI, Somerville J, Williams RG, Webb GD. Task force 1: the changing profile of congenital heart disease in adult life. J Am Coll Cardiol 2001;37:1170–1175. 8- Kilner PJ, Geva T, Kaemmerer H, Trindade PT, Schwitter J, Webb GD. Recommendations for cardiovascular magnetic resonance in adults with congenital heart disease from the respective working groups of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2010;31:794–805. 9- Oechslin EN, Harrison DA, Connelly MS, Webb GD, Siu SC. Mode of death in adults with congenital heart disease. Am J Cardiol 2000;86:1111–1116. 10- Fischer G, Stieh J, Uebing A, Hoffmann U, Morf G, Kramer HH. Experience with transcatheter closure of secundum atrial septal defects using the Amplatzer septal occluder: a single centre study in 236 consecutive patients. Heart 2003; 89:199–204. es_AR
dc.language.iso es es_AR
dc.subject Cardiopatías Congénitas es_AR
dc.title Cardiopatías Congénitas del Adulto en un Hospital de alta complejidad en red. Póster es_AR
dc.type Presentation es_AR


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