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Implementación de una estrategia de control de infecciones en el proceso de reclutamiento de voluntarios de un ensayo clínico de ivermectina inhalatoria

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dc.contributor.author Vericat, Agustina
dc.contributor.author Silberman, Martín
dc.contributor.author Rodríguez, Yésica
dc.contributor.author Valdi, Mercedes
dc.contributor.author Campos, Eva Fernanda
dc.contributor.author Von Arx, Juan Pablo
dc.contributor.author Cáceres Casco, Yesica Diana
dc.contributor.author Fernández, Daiana Macarena
dc.date.accessioned 2022-03-22T15:29:05Z
dc.date.available 2022-03-22T15:29:05Z
dc.date.issued 2021-11
dc.identifier.uri http://repositorio.hospitalelcruce.org/xmlui/handle/123456789/1111
dc.description Póster presentado en las 14º Jornadas Científicas y de Gestión del Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner, 3, 4 y 5 de noviembre del 2021. Florencio Varela, Buenos Aires, Argentina. es_AR
dc.description.abstract Introduccion :La realización de investigación en seres humanos durante una pandemia es una actividad de alto riesgo, que debe realizarse bajo estándares específicos, a fin de proteger, por una parte, al/la voluntario/a y por otra al/la investigador/a. Durante reclutamiento de voluntario/as de un ensayo clínico randomizado doble ciego para probar la eficacia de un spray de ivermectina intranasal (HEC, UNAJ/UNLP) se reclutó a voluntarios -que habían sido contacto estrecho de pacientes Sars-Cov-2 positivo. Relataremos el circuito de la/os pacientes en el estudio realizado en un centro masivo de testeo (La Patriada, FV). Objetivo principal: generar un dispositivo de seguridad en el reclutamiento de voluntarios a un estudio de investigación en el contexto de personas con COVID. Objetivo secundario: evaluar el impacto de la implementación de dicho dispositivo, en la/os pacientes y en la/os investigadores. Metodo : Metodología: Para tal fin se dispusieron diferentes puestos, separado del sector de hisopado, donde la/os voluntarios permanecían separados una/os de otra/os. Los y las investigadore/as del estudio contaban con elementos de protección personal para COVID (camisolín hidrorrepelente, guantes, gorro, botas, gafas y barbijos N95. Las postas por donde circulaban los voluntarios eran: a)recepción de pacientes y firma de consentimiento informado, b)control de signos clínicos, c)toma de muestras y d)uso del spray. Se entregó a toda/os ella/os un barbijo quirúrgico para aumentar la protección ante la COVID. En todas las postas se procedía a la limpieza del material utilizado con alcohol al 70%, entre voluntaria/o y voluntaria/o. Resultado : Resultados: Participaron en el estudio 217 pacientes y 14 investigadore/as. Se logró mantener un flujo de trabajo unidireccional permitiendo el distanciamiento social en el total de la/os voluntaria/os. Durante el estudio, 14 pacientes positivizaron (6,4%) entre los días 1-14 de tratamiento con el spray. Ningún/a investigador/a se contagió COVID. Conclusiones : Discusión: Si bien se desconoce la causa de positivización de lo/as voluntarios/a, es posible que corresponda al hecho de que eran contacto estrecho de pacientes COVID+. Se remarca como positivo que ninguna/o de lo/as investigadore/as se contagió COVID. Creemos que es importante que, el ingreso a un proyecto de estar características, no redunde en aumento del riesgo de contagio de Covid. es_AR
dc.language.iso es es_AR
dc.publisher Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner es_AR
dc.subject Ivermectina es
dc.subject Infecciones es
dc.subject Ensayo Clínico es
dc.title Implementación de una estrategia de control de infecciones en el proceso de reclutamiento de voluntarios de un ensayo clínico de ivermectina inhalatoria es_AR
dc.type Presentation es_AR


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