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dc.contributor.author | Miller, Brenda | |
dc.contributor.author | Ladavaz, Luz | |
dc.contributor.author | Issouribehere, Diego | |
dc.contributor.author | Fanessi, Viviana | |
dc.contributor.author | Ghio, Andrea | |
dc.contributor.author | Zubieta, Martin | |
dc.contributor.author | Scandizzo, Emilia | |
dc.contributor.author | Bordone, Javier | |
dc.date.accessioned | 2018-05-03T14:59:53Z | |
dc.date.available | 2018-05-03T14:59:53Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.hospitalelcruce.org/xmlui/handle/123456789/683 | |
dc.description | Póster en la 10º Jornadas Científicas del HEC realizada durante los días 25 y 26 de Octubre de 2017, en el Auditorio Ramón Carrillo del Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce. | es_AR |
dc.description.abstract | Introducción: El diagnóstico de la patología oncohematológica debe abordarse de forma interdisciplinaria desde todas las áreas diagnósticas: citomorfología, citogenética convencional, citogenética molecular, citometría de flujo, biología molecular, anatomía patológica y Hematología. Objetivos: Reportar un caso clínico de patología oncohematológica que expone la importancia del trabajo integrado de las distintas áreas diagnósticas del Laboratorio. Métodos: Paciente femenino de 15 años de la Localidad de Zárate con diagnóstico presuntivo de leucemia y hemorragias como motivo de interconsulta para internación. Ingresa y es evaluada por Clínica Médica y Hematología. Se realiza punción aspiración de médula ósea (PAMO) y se remite al Laboratorio. Resultados: Hemograma al ingreso: Glóbulos blancos: 62.440/ml con 54% Blastos de tipo I y de tipo II. Hemoglobina: 9,9 g/dl. Hematocrito: 28%. Recuento de plaquetas: 21.000/ml. Medulograma: MO normocelular. Serie granulocítica: 60% con displasia en toda la línea (65% del componente no eritroide(CNE)). Serie monocítica: 2% (2% del CNE). Linfocitos: 3%. Serie eritroide: 5%. Blastos: 30% de aspecto mieloide, tipo I y II. Blastos del CNE: 32%. Citoquímica de MO: MPO: Positivo, patrón polar y difuso. El inmunofenotipo en sangre periférica y MO evidenció una infiltración de células patológicas mieloides del 40% compatible con leucemia mieloide aguda con diferenciación. La mutación RUNX1-RUNX1T1 por PCR real time en MO dio positiva. La cuantificación relativa de dicha mutación dio 0,07% con 19600 copias de ABL. En el estudio citogenético, se analizaron 15 metafases por bandeo G, evidenciando translocación entre los cromosomas 8 y 21: t(8;21)(q22; q22). Dicha alteración estructural se comprobó por FISH. La integración de estos resultados evidencia que la paciente tenía Leucemia Aguda con anormalidades genéticas recurrentes; LMA t(8,21)(q22;q22.1) RUNX1-RUNX1T1, según la clasificación de la WHO 2016. Conclusiones: El abordaje integral por parte de las distintas áreas diagnósticas del Laboratorio es esencial y mandatorio para la correcta clasificación y estadificación de las patologías oncohematológicas, como así también para definir tratamiento y seguimiento de las mismas. | es_AR |
dc.language.iso | es | es_AR |
dc.subject | Hematología | es_AR |
dc.title | Abordaje integral del diagnostico en paciente oncohematologico, a propósito de un caso. Póster | es_AR |
dc.type | Presentation | es_AR |