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Listar RHEC 2017 (21) por título

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  • Villordo, Yanina; Vera, Gemina; Cáceres, Mariana (2017)
    El mieloma múltiple es la segunda neoplasia hematológica en orden de frecuencia. Se define por la presencia de células plasmáticas monoclonales con capacidad para producir una paraproteína monoclonal y causar alteraciones ...
  • Echelini, María Florencia; Díaz, Patricia; Brunengo, Andrea (2017)
    Las personas y las organizaciones se encuentran en una interacción continua y compleja, el desarrollo personal es considerado un factor motivacional. La evaluación de potencial, es una herramienta objetiva y confidencial, ...
  • Salazar, Evaristo; Galvez, Maria Sol; Podestá, Fernanda; Cinquegrani, Karina; De María, Julio; Promenzio, Esteban; De Bonis, Alejandra (2017)
    Se describen dos casos de lesión de Dieulafoy, la cual es definida como una anormalidad de una arteria grande o arteriola, que conserva su calibre al aproximarse a la mucosa. Esta lesión suele presentarse como sangrado ...
  • Lujan, Jorge; Díaz, Jorge; Paz, Maximiliano; Dziad, Lorena; Duarte, Lucia; Gómez, Claudia (2017)
    OBJETIVOS: El estudio se inicio durante el mes de septiembre de 2017 con los familiares de los pacientes críticos de la unidad de terapia intensiva adultos en el Hospital de Alta Complejidad El Cruce. Teniendo en cuenta ...
  • Viejo Estuard, Silvia; Guaymas, Nicolás; Melgarejo, Guillermo; Silvestrini, Alejandro; Oliveri, Jaen; Brun, Paloma (2017)
    INTRODUCCIÓN: el pie bot y la fisura labio alvéolo-palatina (flap) son malformaciones congénitas relacionadas con síndromes diversos, aunque infrecuentes como entidades aisladas. El pie bot tiene como tratamiento de elección, ...
  • Carballo, María Laura; Piraino, Leonardo; Ardiles, Rita; León, Héctor (2017)
    Las quemaduras eléctricas de alto voltaje constituyen una de las causas más graves de trauma, con una elevada tasa de mortalidad. En este artículo se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 31 años de edad que ...
  • Bizarri, P; Romano, O; Albarracín, Nicolás; Garbino, Eduardo; Viejo Estuard, Silvia; Vimo, L (2017)
    Introducción: Los tumores óseos primarios son raros. La localización, extensión y el carácter lítico dificultan el tratamiento aunque el comportamiento biológico sea benigno. Objetivo: Valorar las características y ...